Пролиа р-р д/ин.п/к шприц 60мг №1

Нидерланды
Внешний вид продаваемого товара может отличаться от товара на фото.
Поделиться:
  • Описание
    Описание препарата ПРОЛИА (PROLIA)
    создано в 2011 году на основании инструкции, размещенной на официальном сайте Минздрава РФ
    Клинико-фармакологическая группа: Ингибитор резорбции костной ткани. Моноклональное антитело
    Фармако-терапевтическая группа: ДРУГИЕ ПРЕПАРАТЫ, ВЛИЯЮЩИЕ НА СТРУКТУРУ и МИНЕРАЛИЗАЦИЮ КОСТЕЙ. МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
    Фармакокинетика

    При п/к введении деносумаб характеризуется нелинейной фармакокинетикой, дозозависимой в широком диапазоне доз, и дозозависимым увеличением экспозиции для дозы в 60 мг (или 1 мг/кг) и выше.

    Всасывание

    После п/к введения деносумаба в дозе 60 мг биодоступность составила 61% и Cmax деносумаба - 6 мкг/мл (диапазон 1-17 мкг/мл), данные параметры наблюдались через 10 дней (диапазон 2-28 дней). После достижения Cmax содержание препарата в сыворотке крови снижалось с T1/2 26 дней (диапазон 6-52 дня) и далее в течение 3 месяцев (диапазон 1.5-4.5 месяцев). У 53% пациентов деносумаб не обнаруживался в сыворотке крови после 6 месяцев от последнего введения
    препарата.

    Распределение

    Не наблюдалось изменений фармакокинетических параметров деносумаба, а также кумуляции за все время приема многократных доз препарата по 60 мг каждые 6 месяцев

    Метаболизм

    Деносумаб состоит из аминокислот и углеводов, как обычный иммуноглобулин. На основании данных доклинических исследований, ожидается, что метаболизм деносумаба будет происходить по пути клиренса иммуноглобулинов, результатом которого будет распад на небольшие пептидные цепи и отдельные аминокислоты.

    Выведение

    На основании доклинических данных, выведение деносумаба будет происходить по пути выведения всех иммуноглобулинов, результатом которого будет распад на небольшие пептидные цепи и отдельные аминокислоты.

    Отдельные группы пациентов

    Возраст не оказывает значимого влияния на фармакокинетику деносумаба по данным фармакокинетического анализа в популяции пациентов от 28 лет до 87 лет.

    Фармакокинетика у детей не изучалась.

    Фармакокинетика деносумаба не зависит от расовой принадлежности.

    В исследовании на 55 пациентах с различной степенью почечной недостаточности, включая пациентов, находящихся на диализе, степень почечной недостаточности не оказывала влияния на фармакокинетику и фармакодинамику деносумаба; поэтому не требуется коррекции режима дозирования деносумаба при хронической почечной недостаточности.

    Исследований влияния недостаточности функции печени на фармакокинетику деносумаба не проводилось.

    Показания

    — лечение постменопаузного остеопороза;

    — лечение потери костной массы у женщин, получающих терапию ингибиторами ароматазы по поводу рака молочной железы и у мужчин с раком предстательной железы, получающим гормон-депривационную терапию.

    Режим дозирования

    Введение

    Проведение инъекции препарата требует предварительного обучения - см. рекомендации по введению препарата, приведенные в конце настоящей инструкци.

    Рекомендуемая доза препарата Пролиа - одна п/к инъекция 60 мг каждые 6 месяцев. В течение курса лечения рекомендуется дополнительно принимать препараты кальция и витамин D.

    Дети

    Препарат Пролиа не рекомендован к применению в педиатрии, так как эффективность и безопасность данного препарата не изучались в этой возрастной группе.

    Пациенты пожилого возраста

    Основываясь на имеющихся данных об эффективности и безопасности препарата в данной возрастной группе, не требуется коррекции режима дозирования препарата.

    Почечная недостаточность

    Основываясь на имеющихся данных об эффективности и безопасности препарата в данной группе пациентов, не требуется коррекции режима дозирования препарата.

    У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина <30 мл/мин) или находящихся на диализе существует большой риск развития гипокальциемии. Таким пациентам необходимо дополнительно принимать препараты кальция и витамин D.

    Печеночная недостаточность

    Эффективность и безопасность не изучались.

    Инструкция по использованию

    Следует оценить раствор перед введением на предмет наличия включений или изменения цвета. Раствор нельзя использовать при помутнении или изменении цвета. Не встряхивать.

    Чтобы избежать дискомфорта в месте введения, следует согреть раствор до комнатной температуры (до 25°С) перед инъекцией, а затем медленно ввести все содержимое предварительно заполненного шприца. Шприц с остатками препарата выбросить.

    Любые количества неиспользованного препарата или неиспользованные материалы должны быть уничтожены в соответствии с местными требованиями

    Побочное действие

    Данные, подученные при контролируемом применении в клинических исследованиях.

    Нежелательные реакции приводятся по классам систем органов в терминах Медицинского словаря регуляторной деятельности (MedDRA).

    Частота возникновения нежелательных явлений классифицировалась следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), иногда (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10 000, <1/1000), очень редко (<1/10 000), включая отдельные случаи.

    В каждой группе систем органов и частоты сообщений нежелательные реакции приводятся по убыванию степени серьезности.

    Класс системы органов Частота Нежелательная реакция
    Инфекции и инвазии Нечасто воспаление подкожной клетчатки
    Со стороны метаболизма и электролитного обмена Очень редко гипокальциемия
    Со стороны органа зрения Часто катаракта у мужчин, получающих андроген-депривационную терапию по поводу рака предстательной железы
    Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки Нечасто экзема, включая дерматиты, аллергические дерматиты, атопический дерматит, контактный дерматит
    Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани Часто
    Редко
    Боль в конечностях
    Остеонекроз челюсти
    Противопоказания к применению

    — гипокальциемия;

    — повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Нет каких-либо данных по применению препарата во время беременности Пролиа не рекомендуется для применения у беременных женщин.

    В токсикологических исследованиях на низших приматах было показано, что в дозах, 100-кратно превышающих рекомендуемые для клинического применения, деносумаб не оказывал влияния на фертильность или развитие плода.

    Эксперименты на мышах с выключенным геном показали, что отсутствие RANKL может приводить к нарушению развития лимфатических узлов у плода, а в постнатальном периоде может быть причиной нарушения прорезывания зубов, и роста костей; также возможно влияние на созревание молочной железы, что может приводить к ослаблению лактации.

    Неизвестно, выводится ли деносумаб в грудное молоко. Поскольку известно, что потенциально деносумаб может вызывать нежелательные реакции у детей грудного возраста, необходимо или прекратить грудное вскармливание, или отменить препарат.

    Применение при нарушениях функции печени
    Эффективность и безопасность не изучались.
    Применение при нарушениях функции почек

    Основываясь на имеющихся данных об эффективности и безопасности препарата в данной группе пациентов, не требуется коррекции режима дозирования препарата.

    У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина <30 мл/мин) или находящихся на диализе существует большой риск развития гипокальциемии. Таким пациентам необходимо дополнительно принимать препараты кальция и витамин D.

    Применение у детей
    Препарат Пролиа не рекомендован к применению в педиатрии, так как эффективность и безопасность данного препарата не изучались в этой возрастной группе.
    Применение у пожилых пациентов
    Основываясь на имеющихся данных об эффективности и безопасности препарата в данной возрастной группе, не требуется коррекции режима дозирования препарата.
    Особые указания

    Рекомендуется прием препаратов кальция и витамина D во время применения препарата Пролиа.

    Гипокальциемия может быть скорректирована приемом препаратов кальция и витамина D в адекватных дозах перед началом терапии деносумабом. Рекомендуется контроль концентрации кальция у пациентов, предрасположенных к гипокальциемии.

    У пациентов, получающих препарат Пролиа, могут развиться инфекции кожи и ее придатков (преимущественно воспаление подкожной клетчатки), в отдельных случаях требующие госпитализации. О таких реакциях чаще сообщалось для группы деносумаба (0.4%) чем группы плацебо (0.1%). При этом общая частота возникновения.кожных инфекций сравнима в группах деносумаба и плацебо. Пациентов следует проинструктировать незамедлительно обратиться за врачебной помощью в случае развития симптомов и признаков воспаления подкожной клетчатки.

    У пациентов с распространенным раком, получавших 120 мг деносумаба каждые 4 недели сообщалось о развитии случаев остеонекроза челюсти. Имеются отдельные сообщения о развитии остеонекроза челюсти на дозе 60 мг каждые 6 месяцев.

    Лица с аллергией на латекс не должны касаться резинового колпачка иглы (производное латекса).

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    Исследований влияния на способность к вождению автотранспортных средств и управлению механизмами не проводилось.

    Передозировка

    В клинических исследованиях не отмечено случаев передозировки препарата.

    В клинических исследованиях вводили дозы деносумаба до 180 > мг каждые 4 недели (кумулятивная доза до 1080 мг в 6 месяцев).

    Лекарственное взаимодействие

    Исследований лекарственных взаимодействий не проводилось.

    Препарат не следует смешивать с другими лекарственными средствами.

    Условия отпуска из аптек
    Препарат отпускается по рецепту.

Действующее вещество