Фосамакс таб. 70мг №4

Merck Sharp & Dohme, Нидерланды Внешний вид продаваемого товара может отличаться от товара на фото.

Срок годности:

  • Описание
    Описание активных компонентов препарата ФОСАМАКС® (FOSAMAX)
    Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
    Клинико-фармакологическая группа: Ингибитор костной резорбции при остеопорозе
    Фармако-терапевтическая группа: Костной резорбции ингибитор-бифосфонат
    Фармакокинетика

    Прием алендроновой кислоты непосредственно перед, во время или после еды приводит к уменьшению биодоступности. При приеме с кофе или апельсиновым соком биодоступность алендроната натрия уменьшается приблизительно на 60%.

    После приема внутрь в терапевтических дозах концентрация алендроната в плазме крови обычно ниже наименьшей концентрации, поддающейся определению (менее 5 нг/мл).

    Временно распределяется в мягких тканях, затем быстро перераспределяется в кости или выводится с мочой. Связывание с белками плазмы составляет приблизительно 78%. Не метаболизируется. Выводится главным образом почками. T1/2 в конечной фазе может составлять более 10 лет, что связано с высвобождением активного вещества из костей.

    Показания
    Лечение и профилактика остеопороза у женщин в период постменопаузы. Лечение остеопороза у мужчин с целью повышения костной массы. Лечение остеопороза, вызванного применением ГКС у мужчин и женщин. Болезнь Педжета (поражение костей) у мужчин и женщин.
    Режим дозирования
    Индивидуальный, в зависимости от показаний.
    Побочное действие

    Со стороны пищеварительной системы: боли в эпигастральной области; редко - запор, диарея, метеоризм, дисфагия.

    Со стороны обмена веществ: асимптоматическая гипокальциемия.

    Дерматологические реакции: кожная сыпь, эритема.

    Прочие: головная боль, миалгия.

    Противопоказания к применению
    Стриктура пищевода, ахалазия, неспособность больного стоять или сидеть прямо по крайней мере 30 мин после приема препарата, гипокальциемия, повышенная чувствительность к алендроновой кислоте.
    Применение при беременности и кормлении грудью

    Адекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности применения алендроновой кислоты при беременности и в период лактации не проведено. При необходимости применения в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

    В экспериментальных исследованиях на крысах показано, что алендроновая кислота в дозах 2 мг/кг/сут и выше вызывает дискоординацию родовой деятельности, обусловленную гипокальциемией; при дозах более 5 мг/кг/сут отмечено уменьшение веса плода.

    Применение при нарушениях функции почек
    Не рекомендуется применение при тяжелых нарушениях функции почек.
    Применение у детей
    Не рекомендуется применение у детей.
    Особые указания

    Не рекомендуется применение при тяжелых нарушениях функции почек, а также у детей.

    С осторожностью применяют при заболеваниях ЖКТ в фазе обострения.

    Перед началом лечения пациентам с нарушениями минерального обмена следует провести их полную коррекцию.

    Между приемом алендроновой кислоты и других препаратов интервал должен составлять не менее 1 ч.

    Лекарственное взаимодействие

    При одновременном приеме внутрь с другими лекарственными препаратами и средствами, содержащими кальций, нарушается абсорбция алендроновой кислоты.

    У женщин в период постменопаузы, получавших эстрогены, не было отмечено побочных эффектов, связанных с применением алендроновой кислоты.

    В клинических исследованиях наблюдалось повышение частоты побочных реакций со стороны пищеварительной системы при применении алендроновой кислоты в дозе более 10 мг/сут на фоне терапии ацетилсалициловой кислотой.