Офтан Катахром капли глазн. 10мл

Santen, Финляндия Внешний вид продаваемого товара может отличаться от товара на фото.
  • Описание
    Описание лекарственного препарата ОФТАН® КАТАХРОМ (OFTAN® CATACHROM)
    Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и сделано в 2015 году.
    Клинико-фармакологическая группа: Препарат, применяемый при катаракте
    Фармако-терапевтическая группа: Регенерации тканей стимулятор
    Фармакокинетика

    Всасывание и распределение

    При местном применении цитохром С не всасывается в системный кровоток.

    Аденозин хорошо проникает через роговицу.

    Метаболизм и выведение

    Цитохром С полностью метаболизируется в организме теми же путями, что и аминокислоты, а гем расщепляется до билирубина, который выводится с желчью.

    Аденозин метаболизируется практических во всех тканях с образованием инозина, ксантина и урата, которые выводятся с мочой. Рибоза, которая является часть молекулы аденозина, метаболизируется до глицеральдегид-3-фосфата, а затем - до пирувата, и окончательно расщепляется в цикле Кребса. T1/2 аденозина из плазмы составляет менее 1 мин.

    Никотинамид частично метаболизируется до никотиновой кислоты. Оба соединения метилируются с образованием N-метилникотинамида, который в дальнейшем расщепляется в печени. Неизмененный никотинамид и метаболиты выводятся с мочой.

    Показания
    — катаракта различного генеза.
    Режим дозирования

    Назначают по 1-2 капли в конъюнктивальный мешок 3 раза/сут.

    При первом использовании флакона следует повернуть крышку флакона с одновременным нажатием вниз и затем открыть флакон.

    Побочное действие

    Со стороны органа зрения: кратковременное ощущение жжения и пощипывания глаз, аллергический конъюнктивит, контактный дерматит.

    Системные реакции: крайне редко - кратковременные тошнота, артериальная гипотензия, головокружение, одышка; ощущение жара и пульсации в висках, обмороки (за счет сосудорасширяющего действия никотиновой кислоты).

    Противопоказания к применению

    — детский и подростковый возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности применения препарата у детей и подростков);

    — повышенная чувствительность к компонентам препарата.

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Не имеется достаточного опыта применения препарата Офтан® Катахром при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

    Возможно применение препарата Офтан® Катахром при беременности и в период лактации по назначению врача и случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода или грудного ребенка.

    Применение у детей
    Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности применения препарата у детей и подростков).
    Особые указания

    В период лечения препаратом Офтан® Катахром не следует носить мягкие контактные линзы, т.к. консервант может отложиться в них и оказать неблагоприятное воздействие на ткани глаза. Перед применением Офтан® Катахрома контактные линзы следует снять и установить их вновь через 15 мин после инстилляции препарата.

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    Пациенты, у которых после закапывания препарата появляется кратковременное раздражение глаз, должны избегать вождения автотранспорта, работы с техникой, станками или каким-либо другим оборудованием, требующим хорошей остроты зрения, сразу после применения глазных капель.

    Передозировка

    Данных о передозировке препарата Офтан® Катахром не имеется.

    Лекарственное взаимодействие
    Не выявлено клинически значимого взаимодействия препарата Офтан® Катахром с другими лекарственными средствами.
    Условия отпуска из аптек

    Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.