Люксфен капли глазн. 0,2% 5мл

Сантоника АО/Литва Внешний вид продаваемого товара может отличаться от товара на фото.
  • Описание
    Описание лекарственного препарата ЛЮКСФЕН® (LUXFEN)
    Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и сделано в 2015 году.
    Клинико-фармакологическая группа: Противоглаукомный препарат
    Фармако-терапевтическая группа: Противоглаукомное средство - альфа 2 - адреномиметик селективный
    Фармакокинетика

    Всасывание и распределение

    При инстилляции глазных капель Cmax препарата в плазме крови достигается через 0.5-2.5 ч. Связывание с белками крови при местном применении составляет 29%. Системное всасывание бримонидина замедлено. После применения препарата 2 раза/сут на протяжении 10 дней концентрация бримонидина в плазме остается низкой (в среднем 0.06 нг/мл).

    Метаболизм и распределение

    Метаболизируется препарат преимущественно в печени. Бримонидин и его метаболиты выводятся почками. T1/2 составляет около 2 ч.

    Показания

    — открытоугольная глаукома;

    — офтальмогипертензия (в качестве монотерапии и в комбинации с другими препаратами, снижающими внутриглазное давление).

    Режим дозирования

    Местно. Закапывают по 1 капле препарата 2 раза/сут.

    Продолжительность лечения определяется врачом.

    Побочное действие

    Частота возникновения побочных эффектов классифицируется следующим образом: очень часто (>1/10), часто (от >1/100 до <1/10), иногда (от >1/1000 до <1/100), редко (от >1/10 000 до <1/1000), очень редко (<1/10 000), частота неизвестна.

    Со стороны органа зрения: очень часто - гиперемия конъюнктивы, зуд кожи век и слизистой оболочки глаз; часто - ощущение жжения; фолликулез конъюнктивы и фолликулярный конъюнктивит, блефарит, блефароконъюнктивит, нарушение четкости зрительного восприятия, катаракта, отек конъюнктивы, кровоизлияние в конъюнктиву, конъюнктивит, ретенционное слезотечение, слизистые выделения из глаз, сухость и раздражение слизистой оболочки глаз, боль отек век, покраснение век, ощущение инородного тела в глазах, кератит, поражение век, фоточувствительность, поверхностная пятнистая кератопатия, слезотечение, выпадение полей зрения, функциональное поражение стекловидного тела, кровоизлияние в стекловидное тело, плавающие помутнения в стекловидном теле и снижение остроты зрения; нечасто - эрозия роговицы, ячмень.

    Со стороны ЦНС: часто - головная боль, сонливость, бессонница, головокружение.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто - повышение АД; нечасто - снижение АД.

    Со стороны дыхательной системы: часто - бронхит, кашель, одышка; нечасто - сухость слизистой оболочки носа, апноэ.

    Со стороны пищеварительной системы: часто - желудочно-кишечные расстройства (диспепсия), сухость слизистой оболочки полости рта.

    Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: часто - высыпания.

    Инфекционные и паразитарные заболевания: часто - гриппоподобный синдром, инфекционное заболевание (озноб и респираторная инфекция), ринит, синусит, в т.ч. инфекционный.

    Со стороны лабораторных показателей: часто - гиперхолестеринемия.

    Аллергические реакции: очень часто - аллергический конъюнктивит; часто - местные аллергические реакции слизистой оболочки глаз (в т.ч. кератоконъюнктивит), общие аллергические реакции.

    Прочее: часто - астения, утомляемость; нечасто - изменение вкусовых ощущений.

    У детей: апноэ, брадикардия, снижение АД, гипотермия, мышечная гипотония.

    Дополнительно получены данные о следующих эффектах.

    Со стороны органа зрения: частота неизвестна - ирит, кератоконъюнктивит, миоз.

    Со стороны ЦНС: депрессия.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: брадикардия, тахикардия.

    Со стороны пищеварительной системы: тошнота.

    Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: местные кожные реакции (эритема, зуд, отек лица, сыпь и вазодилатация сосудов кожи век).

    Противопоказания к применению

    — одновременная терапия ингибиторами МАО и трициклическими антидепрессантами;

    — детский возраст до 2 лет;

    — период лактации (грудного вскармливания);

    — повышенная чувствительность к компонентам препарата.

    С осторожностью следует назначать препарат пациентам с тяжелыми, неустойчивыми и неконтролируемыми формами сердечно-сосудистых заболеваний, с церебральной или коронарной недостаточностью, депрессией, ортостатической гипотензией, болезнью Рейно, облитерирующим тромбангиитом, при нарушении функции печени или почек, а также в детском и подростковом возрасте от 2 до 18 лет.

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Исследования безопасности и эффективности применения бримонидина у беременных и кормящих женщин не проводились. В экспериментальных исследованиях на животных местное применение бримонидина не приводило к нарушению внутриутробного развития. Нет точных данных о выделении бримонидина с грудным молоком при местном применении. Однако риск не может быть исключен полностью.

    Применение препарата при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода.

    При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить на время лечения.

    Применение при нарушениях функции печени
    С осторожностью следует назначать препарат при нарушениях функции печени.
    Применение при нарушениях функции почек
    С осторожностью следует назначать препарат при нарушениях функции почек.
    Применение у детей

    Противопоказано применение препарата в детском возрасте до 2 лет.

    С осторожностью следует применять препарат в детском и подростковом возрасте от 2 до 18 лет.

    Особые указания

    Перед применением препарата следует вынуть контактные линзы. Интервал времени между использованием препарата и повторной установкой контактных линз должен составлять не менее 15 мин.

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    Препарат может вызвать состояние усталости или сонливости, снижение четкости зрения, поэтому в период лечения препаратом следует воздержаться от вождения транспортных средств и обслуживания движущихся механизмов.

    Передозировка

    Передозировка отмечается крайне редко.

    При случайном приеме препарата внутрь возможны следующие симптомы: угнетение ЦНС, сонливость, угнетение и потеря сознания, снижение АД, брадикардия, снижение температуры тела, цианоз кожных покровов, апноэ.

    Лечение: проведение поддерживающей симптоматической терапии, контроль проходимости дыхательных путей.

    Лекарственное взаимодействие

    Бримонидин в концентрации 2 мг/мл может усиливать действие веществ, влияющих на ЦНС (этанол, барбитураты, опиоиды, седативные препараты и анестетики).

    Следует проявлять осторожность при одновременном применении с препаратами, способными воздействовать на всасывание и метаболизм адреналина, норадреналина и других, так называемых, биогенных аминов (хлорпромазин, метилфенидат, резерпин).

    У некоторых пациентов после применения раствора бримонидина в концентрации 2 мг/мл отмечается небольшое снижение АД. Следует проявлять осторожность при одновременном применении с антигипертензивными препаратами и/или сердечными гликозидами (препараты наперстянки).

    При одновременном системном введении агонистов или антагонистов адренорецепторов (например, изопреналина или празозина) в первый раз, а также при изменении дозы этих одновременно вводимых системных препаратов (независимо от способа их введения), может возникать взаимодействие с агонистами α-адренорецепторов или воздействие на их эффекты.

    Условия отпуска из аптек

    Препарат отпускается по рецепту.