Азопт сусп. глазн. 1% 5мл

Alkon, США Внешний вид продаваемого товара может отличаться от товара на фото.
  • Описание
    Описание лекарственного препарата АЗОПТ (AZOPT®)
    Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и сделано в 2007 году.
    Клинико-фармакологическая группа: Противоглаукомный препарат - местный ингибитор карбоангидразы
    Фармако-терапевтическая группа: Противоглаукомное средство, карбоангидразы ингибитор
    Фармакокинетика

    Всасывание

    При местном применении бринзоламид всасывается в системный кровоток.

    Распределение

    Связывание с белками плазмы составляет 60%.

    Метаболизм

    Бринзоламид абсорбируется в эритроцитах за счет избирательного связывания с карбоангидразой II.

    Метаболизируется с образованием N-дезэтилбринзоламида, который связывается с карбоангидразой (в основном с карбоангидразой-I) и также накапливается в эритроцитах.

    Поскольку бринзоламид и его метаболит накапливаются в эритроцитах, их концентрация в плазме крови ниже предела количественного определения (<10 нг/мл).

    Выведение

    T1/2 составляет 111 дней. Бринзоламид выводится с мочой в неизмененном виде и в виде метаболитов - основного (N-дезэтилбринзоламид) и небольших концентраций других метаболитов (N-дезметоксипропил и О-десметил).

    Показания

    Для снижения повышенного внутриглазного давления при:

    — открытоугольной глаукоме;

    — глазной гипертензии.

    Режим дозирования

    Препарат закапывают по 1 капле в конъюнктивальный мешок пораженного глаза (или глаз) 2 раза/сут.

    Перед применением препарата флакон следует встряхнуть.

    Побочное действие

    Со стороны органа зрения: 5-10% - затуманивание зрения; 1-5% - блефарит, кератит, сухость глаз, гиперемия, ощущение инородного тела в глазу, выделения из глаз, дискомфорт, боль, зуд глаз; <1% - конъюнктивит, кератоконъюнктивит, кератопатия, начальные симптомы блефарита (слипание век или корочки на краях век), слезотечение, диплопия, астенопия.

    Со стороны пищеварительной системы: 5-10% - горький, кислый или необычный вкус во рту; <1% - сухость во рту, диспепсия, тошнота, диарея.

    Со стороны дыхательной системы: 1-5% - ринит; <1% - одышка, фарингит.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: <1% - боль в груди, гипертензия.

    Со стороны мочевыделительной системы: <1% - боль в почках.

    Аллергические реакции: <1% - крапивница.

    Прочие: 1-5% - головная боль, дерматит; <1% - алопеция, головокружение.

    Противопоказания к применению
    — повышенная чувствительность к компонентам препарата.
    Применение при беременности и кормлении грудью

    Адекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности применения Азопта у беременных женщин не проводилось. Поэтому применение препарата Азопт при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

    Неизвестно, выделяется ли бринзоламид с грудным молоком. Поэтому при необходимости назначения Азопта в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

    Применение при нарушениях функции печени

    С осторожностью следует назначать Азопт при тяжелых нарушениях функции печени.

    Применение при нарушениях функции почек
    Поскольку Азопт и его метаболиты выводятся с мочой, препарат не рекомендуется назначать пациентам с выраженными нарушениями функции почек (КК<30 мл/мин).
    Применение у детей
    Эффективность и безопасность применения препарата Азопт у детей не установлена.
    Особые указания

    С осторожностью следует назначать Азопт при тяжелых нарушениях функции печени.

    Поскольку Азопт и его метаболиты выводятся с мочой, препарат не рекомендуется назначать пациентам с выраженными нарушениями функции почек (КК<30 мл/мин).

    Следует учитывать, что бринзоламид является сульфаниламидом. Так как при местном применении происходит его системная абсорбция, возможно развитие побочных реакций, в т.ч. тяжелых аллергических реакций (таких как синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, гепатонекроз, агранулоцитоз, апластическая анемия). Сенсибилизация организма сульфаниламидами может развиться в том случае, если препарат назначается повторно с нарушениями указаний по его применению. При развитии тяжелых побочных реакций применение препарата следует прекратить.

    Следует учитывать, что входящий в состав препарата Азопт бензалкония хлорид может накапливаться в контактных линзах, поэтому линзы следует снять перед закапыванием и установить обратно не раньше чем через 15 мин после применения препарата.

    При применении нескольких лекарственных средств интервал между закапыванием должен составлять не менее 15 мин.
    Не следует прикасаться к глазу кончиком капельницы флакона.

    Использование в педиатрии

    Эффективность и безопасность применения препарата Азопт у детей не установлена.

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    Сразу после применения Азопта может временно возникнуть затуманивание зрения. Поэтому пациенту следует соблюдать осторожность при вождении транспортных средств и при работе с техникой.

    Передозировка

    Данных о передозировке при местном применении Азопта нет.

    При передозировке, вызванной случайным приемом препарата внутрь, могут возникнуть следующие симптомы: нарушение электролитного баланса, ацидоз, нарушения со стороны нервной системы.

    Лечение: при необходимости проводят симптоматическую терапию; также необходимо контролировать рН крови, уровень электролитов (особенно калия).

    Лекарственное взаимодействие

    При одновременном применении Азопта и ингибиторов карбоангидразы для системного применения возможно усиление системных реакций, связанных с угнетением фермента. Поэтому не рекомендуется назначать такую комбинацию.

    При одновременном применении Азопта и салицилатов в высоких дозах возможны нарушения кислотно-щелочного и электролитного баланса.

    Условия отпуска из аптек
    Препарат отпускается по рецепту.