Биофер таб. жев. 100мг/350мкг №30

Микро Лабс Лимитед/Индия Внешний вид продаваемого товара может отличаться от товара на фото.

Срок годности:

  • Описание
    Описание лекарственного препарата БИОФЕР (BIOFER)
    Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и сделано в 2012 году.
    Клинико-фармакологическая группа: Антианемический препарат
    Фармако-терапевтическая группа: Гемопоэза стимулятор (витамин+железа препарат)
    Фармакокинетика
    Данные о фармакокинетике препарата Биофер не предоставлены.
    Показания

    — лечение латентного и клинически выраженного дефицита железа (железодефицитной анемии);

    — профилактика дефицита железа и фолиевой кислоты, в т.ч., до, во время и после беременности (в период лактации).

    Режим дозирования

    Таблетки следует принимать внутрь во время или сразу после еды. Их можно разжевывать или глотать целиком.

    Доза препарата и продолжительность терапии зависят от выраженности дефицита железа. Суточная доза препарата может приниматься 1 раз/сут.

    Для лечения клинически выраженного дефицита железа (железодефицитной анемии) детям старше 12 лет, взрослым и женщинам в период лактации (кормления грудью) назначают по 1 таб. 1-3 раза/сут в течение 3-5 месяцев до нормализации уровня гемоглобина в крови. После этого, прием препарата следует продолжить в течение еще нескольких месяцев для того, чтобы восстановить запасы железа в организме (1 таб./сут).

    При беременности следует принимать по 1 таб. Биофера 2-3 раза/сут до нормализации гемоглобина. Затем терапию следует продолжить в режиме по 1 таб. 1 раз/сут, как минимум, до родов для восстановления запасов железа.

    Для терапии латентного дефицита железа и для профилактики недостаточности железа и фолиевой кислоты, пациентам следует принимать по 1 таб. препарата 1 раз/сут.

    Продолжительность лечения железодефицитной анемии составляет 3-5 месяцев до нормализации запасов железа в организме, для беременных, как минимум, до родов.

    Продолжительность лечения латентного дефицита железа составляет 1-2 месяца.

    Побочное действие

    Со стороны пищеварительной системы: очень редко (≥ 0.001% и < 0.01%) могут отмечаться признаки раздражения ЖКТ, такие как ощущение переполнения, давления в эпигастральной области, тошнота, запор или диарея. Возможно темное окрашивание стула, обусловленное выделением не всосавшегося железа (клинического значения не имеет).

    Прочие: очень редко (≥ 0.001% и < 0.01%) - аллергические реакции на фолиевую кислоту.

    Противопоказания к применению

    — перегрузка железом (гемохроматоз);

    — нарушение утилизации железа (свинцовая анемия, сидероахрестическая анемия, талассемия);

    — нежелезодефицитные анемии (гемолитическая анемия или мегалобластная анемия, вызванная недостатком витамина В12);

    — детский возраст до 12 лет.

    Применение при беременности и кормлении грудью

    В контролируемых исследованиях во II и III триместрах беременности не было отмечено нежелательного влияния препарата на мать и плод. Во время I триместра беременности препарат следует применять только в том случае, если потенциальная польза от применения препарата у матери, превышает возможный риск для плода.

    В период лактации препарат следует принимать по показаниям.

    Применение у детей

    Противопоказан в детском возрасте до 12 лет.

    Особые указания

    С осторожностью следует применять препарат при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, а также при воспалительных заболеваниях ЖКТ.

    1 таблетка Биофера содержит 0.06 ХЕ, что необходимо учитывать при назначении пациентам с сахарным диабетом.

    Передозировка

    До настоящего времени в случаях передозировки препарата не сообщалось ни об интоксикации, ни о признаках перегрузки железом.

    Лекарственное взаимодействие

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами не выявлено.

    Условия отпуска из аптек
    Препарат отпускается по рецепту.