Церетон капс. 400мг №14

Сотекс ФармФирма ЗАО, Россия/Артлайф
Внешний вид продаваемого товара может отличаться от товара на фото.
  • Описание
    Описание лекарственного препарата ЦЕРЕТОН® (CERETON)
    Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и сделано в 2013 году.
    Клинико-фармакологическая группа: Ноотропный препарат. Холиномиметик центрального действия
    Фармако-терапевтическая группа: Ноотропное средство
    Фармакокинетика

    Всасывание и распределение

    Абсорбция - 88%. Легко проникает через ГЭБ. При пероральном приеме концентрация в мозге - 45% от таковой в плазме. Накапливается преимущественно в мозге, легких и печени.

    Выведение

    Легкими экскретируется 85% препарата в виде диоксида углерода, остальное количество (15%) выводится почками и через кишечник.

    Показания

    — восстановительный период тяжелой черепно-мозговой травмы и ишемического инсульта, восстановительный период геморрагического инсульта, протекающие с очаговой полушарной симптоматикой или симптомами поражения ствола мозга;

    — психоорганический синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга;

    — когнитивные расстройства (нарушения мыслительной функции, памяти, спутанность сознания, дезориентация, снижение мотивации, инициативности и способности к концентрации внимания), в т.ч. при деменции и энцефалопатии;

    — старческая псевдомеланхолия.

    Режим дозирования

    В восстановительном периоде черепно-мозговой травмы, ишемического или геморрагического инсульта Церетон® назначают по 800 мг утром и 400 мг днем в течение 6 мес.

    При хронической цереброваскулярной недостаточности и синдромах деменции Церетон® назначают по 400 мг 3 раза/сут, предпочтительно после еды, в течение 3-6 мес.

    Побочное действие

    Возможно: тошнота (главным образом вследствие допаминергической активации). Не требуется отмены препарата, в этом случае временно снижают дозу.

    Прочие: аллергические реакции.

    Противопоказания к применению

    — острая стадия геморрагического инсульта;

    — беременность;

    — период грудного вскармливания;

    — детский возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных);

    — повышенная чувствительность к препарату.

    Применение при беременности и кормлении грудью
    Препарат противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
    Применение у детей

    Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет.

    Применение у пожилых пациентов
    Применение возможно согласно режиму дозирования
    Особые указания

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    Церетон® не оказывает влияния на скорость психомоторных реакций.

    Передозировка

    Симптомы: тошнота.

    Лечение: проводят симптоматическую терапию.

    Лекарственное взаимодействие
    Клинически значимого лекарственного взаимодействия Церетона с другими препаратами не выявлено.
    Условия отпуска из аптек
    Препарат отпускается по рецепту.