Тримектал МВ таб. п.п.о. с модиф.высвоб. 35мг №120

Вертекс АО, Россия Внешний вид продаваемого товара может отличаться от товара на фото.

Срок годности:

  • Описание
    Описание лекарственного препарата ТРИМЕКТАЛ® МВ (TRIMEKTAL MR)
    Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и сделано в 2015 году.
    Клинико-фармакологическая группа: Препарат, улучшающий метаболизм миокарда и нейросенсорных органов в условиях ишемии
    Фармако-терапевтическая группа: Антигипоксантное средство
    Фармакокинетика

    Всасывание

    После приема препарата внутрь триметазидин быстро и практически полностью абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность - 90%.

    Время достижения Cmax в плазме крови - 3 ч.

    Распределение

    Css достигается через 60 ч. Vd составляет 4.8 л/кг, что предполагает хорошую диффузию распределения в тканях. Легко проникает через гистогематические барьеры.

    Связывание с белками плазмы крови - 16%.

    Выведение

    Триметазидин выводится из организма в основном с мочой (около 60% - в неизмененном виде). T1/2 около 7 ч, у пациентов старше 65 лет — около 12 ч.

    Почечный клиренс триметазидина прямо коррелирует с КК, печеночный клиренс снижается с возрастом.

    Показания

    — ИБС: профилактика приступов стенокардии (в составе комплексной терапии);

    — кохлео-вестибулярные нарушения ишемической природы, такие как головокружение, шум в ушах, нарушение слуха;

    — хориоретинальные сосудистые нарушения с ишемическими компонентами.

    Режим дозирования

    Препарат принимают внутрь, во время приема пищи.

    Назначают по 1 таб. 2 раза/сут (утром и вечером). Курс лечения врач устанавливает индивидуально.

    Побочное действие

    Частота побочных эффектов, отмеченных при приеме триметазидина, приведена в следующей градации: очень часто (>1/10, то есть более 1 случая на 10 пациентов); часто (>1/100 и <1/10); нечасто (>1/1000 и <1/100); редко (>1/10 000 и <1/1000); очень редко (<1/10 000, включая отдельные сообщения).

    Со стороны пищеварительной системы: часто - боль в животе, диарея, диспепсия, тошнота, рвота.

    Со стороны ЦНС: часто - головокружение, головная боль, астения; очень редко - экстрапирамидные расстройства (тремор, ригидность, акинезия), обратимые после отмены препарата.

    Дерматологические реакции: часто - кожная сыпь, зуд, крапивница.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - ортостатическая гипотензия, "приливы" крови к коже лица.

    Противопоказания к применению

    — хроническая почечная недостаточность (КК менее 15 мл/мин);

    — выраженные нарушения функции печени;

    — беременность;

    — период лактации (грудное вскармливание);

    — возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);

    — повышенная чувствительность к компонентам препарата.

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Препарат противопоказан при беременности из-за отсутствия клинических данных о безопасности его применения.

    Неизвестно, проникает ли триметазидин в грудное молоко. Поэтому при необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

    В экспериментальных исследованиях не установлено тератогенное действие триметазидина.

    Применение при нарушениях функции печени

    Препарат противопоказан при выраженных нарушениях функции печени.

    Применение при нарушениях функции почек

    Препарат противопоказан при почечной недостаточности (КК менее 15 мл/мин).

    Применение у детей

    Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет.

    Особые указания

    Не следует применять Тримектал® MB для купирования приступов стенокардии.

    Препарат не показан для начального курса терапии нестабильной стенокардии или инфаркта миокарда.

    В случае развития приступа стенокардии следует пересмотреть и адаптировать лечение.

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    Тримектал® MB не влияет на способность к вождению транспорта и выполнению работ, требующих повышенной скорости психомоторных реакций.

    Передозировка
    В настоящее время о случаях передозировки препарата не сообщалось.
    Лекарственное взаимодействие

    В клинических исследованиях триметазидина показано, что он способствует увеличению антиишемической активности других антиангинальных препаратов.

    Другого взаимодействия не наблюдалось.

    Условия отпуска из аптек

    Препарат отпускается по рецепту.