Танакан р-р д/приема внутрь 40мг/1мл 30мл

Beaufour Ipsen Industry, Франция Внешний вид продаваемого товара может отличаться от товара на фото.

Срок годности:

  • Описание
    Описание лекарственного препарата ТАНАКАН® (TANAKAN®)
    Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и сделано в 2015 году.
    Клинико-фармакологическая группа: Фитопрепарат, улучшающий мозговое и периферическое кровообращение
    Фармако-терапевтическая группа: Ангиопротекторное средство растительного происхождения
    Фармакокинетика

    Гинкголиды А и В и билобалиды имеют биодоступность от 80% до 90% при пероральном приеме. Cmax достигается через 1-2 ч; T1/2 составляет от 4 ч (гинкголид А и билобалид) до 10 ч (гинкголид В). Основной путь выведения - почки.

    Показания

    — когнитивный и нейросенсорный дефицит различного генеза (за исключением болезни Альцгеймера и деменции различной этиологии);

    — перемежающаяся хромота при хронических облитерирующих артериопатиях нижних конечностей (2 степени по Фонтейну);

    — нарушения зрения сосудистого генеза, снижение его остроты;

    — нарушения слуха, шум в ушах, головокружение и расстройства координации преимущественно сосудистого генеза;

    — болезнь и синдром Рейно.

    Режим дозирования

    Назначают взрослым внутрь по 40 мг (1 таб. или 1 мл раствора для приема внутрь) 3 раза/сут во время еды.

    Таблетку следует запивать половиной стакана воды.

    Раствор для приема внутрь следует растворить в половине стакана воды. При приеме препарата в форме раствора для приема внутрь следует использовать прилагаемую пипетку-дозатор (1 доза = 1 мл раствора).

    Минимальный курс лечения - не менее 3 месяцев. Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача.

    Побочное действие

    Аллергические реакции: покраснение, кожная сыпь, отечность, зуд, крапивница.

    Со стороны свертывающей системы крови: снижение свертываемости крови и возможность возникновения кровотечения (при длительном применении).

    Дерматологические реакции: экзема.

    Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, шум в ушах.

    Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, абдоминальная боль, диспепсия, диарея.

    В случае развития побочных реакций пациент должен прекратить прием препарата и обратиться к врачу.

    Противопоказания к применению

    — эрозивный гастрит в стадии обострения;

    — язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения;

    — острые нарушения мозгового кровообращения;

    — острый инфаркт миокарда;

    — пониженная свертываемость крови;

    — врожденная галактоземия, дефицит лактазы, непереносимость лактозы, синдром мальабсорбции глюкозы/галактозы (для таблеток);

    — детский и подростковый возраст до 18 лет;

    — беременность;

    — период лактации (грудного вскармливания);

    — повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.

    C осторожностью следует назначать раствор пациентам с алкоголизмом, заболеваниями печени, черепно-мозговыми травмами и заболеваниями головного мозга, поскольку препарат в форме раствора содержит 450 мг этилового спирта на 1 дозу (1 прием).

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Применение препарата Танакан® противопоказано при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) в связи с отсутствием клинических данных по применению препарата в данной группе пациентов.

    Применение при нарушениях функции печени
    C осторожностью следует назначать раствор пациентам с заболеваниями печени
    Применение у детей
    Противопоказано применение препарата у детей до 18 лет.
    Особые указания

    Перед применением препарата необходима консультация врача.

    Улучшение состояния проявляется через 1 месяц после начала лечения.

    В одной разовой дозе раствора для приема внутрь содержится 450 мг этилового спирта (57% v/v), в максимальной суточной дозе - 1.35 г этилового спирта.

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    В период приема препарата не рекомендуется выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в т.ч. управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами), т.к. препарат может вызывать головокружение и раствор содержит этиловый спирт.

    Передозировка
    В настоящее время о случаи передозировки не зарегистрированы.
    Лекарственное взаимодействие

    В клинических исследованиях с EGb 761 было выявлено как ингибирование, так и индуцирование изоферментов цитохрома Р450. При совместном приеме EGb 761 с мидазоламом уровень последнего изменялся предположительно из-за воздействия на CYP3A4. Таким образом, необходимо соблюдать осторожность при совместном приеме EGb 761 и препаратов, метаболизируемых при помощи изофермента CYP3A4 и имеющих низкий терапевтический индекс.

    Не следует применять препарат пациентам, систематически получающим ацетилсалициловую кислоту (в качестве антиагрегантного средства), антикоагулянты (прямого и непрямого действия) и другие препараты, понижающие свертываемость крови.

    При одновременном применении Танакана в форме раствора для приема внутрь с антибиотиками группы цефалоспоринов (цефамандол, цефоперазон, латамоксеф), гентамицином, хлорамфениколом, дисульфирамом, тиазидными диуретиками, противосудорожными препаратами, пероральными гипогликемическими препаратами (хлорпропамид, глибенкламид, глипизид, толбутамид, метформин (возможно развитие лактацидоза)), противогрибковыми препаратами (гризеофульвин), производными 5-нитроимидазола (метронидазол, орнидазол, секнидазол, тинидазол), кетоконазолом, цитостатиками (прокарбазин), трициклическими антидепрессантами, транквилизаторами возможно возникновение таких реакций как гипертермия, гиперемия кожных покровов, рвота, учащение сердцебиения, поскольку 1 доза Танакана в форме раствора для приема внутрь содержит 450 мг этилового спирта.

    Условия отпуска из аптек

    Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.