Липантил 200М капс. 200мг №30

Ресифарм Фонтэн,Франция Внешний вид продаваемого товара может отличаться от товара на фото.

Срок годности:

  • Описание
    Описание лекарственного препарата ЛИПАНТИЛ® 200 М (LIPANTHYL 200 M)
    Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и сделано в 2008 году.
    Клинико-фармакологическая группа: Гиполипидемический препарат
    Фармако-терапевтическая группа: Гиполипидемическое средство - фибрат
    Фармакокинетика

    Всасывание

    Главный метаболит - фенофиброевая кислота. Cmax в плазме крови достигается через 5 ч после приема препарата внутрь. Средняя концентрация в плазме - около 15 мкг/мл при дозе 200 мг. Уровень концентрации в плазме устойчив.

    Выведение

    T1/2 фенофиброевой кислоты из плазмы составляет около 20 ч. Практически весь препарат выводится с мочой через 6 сут, преимущественно в виде фенофиброевой кислоты и глюкуронидов. Препарат не кумулирует при приеме однократной дозы и продолжительном применении.

    Фенофиброевая кислота не выводится при гемодиализе.

    Показания

    — гиперхолестеринемия (тип IIa по классификации Фредриксона);

    — эндогенная гипертриглицеридемия (тип IV по классификации Фредриксона);

    — смешанная гиперлипидемия (тип IIb и III по классификации Фредриксона).

    Режим дозирования
    Липантил 200 М назначают по 1 капс./сут во время одного из основных приемов пищи. Длительность терапии устанавливает лечащий врач. Во время терапии рекомендуется соблюдение диеты.
    Побочное действие

    Со стороны костно-мышечной системы: диффузная миалгия, болезненность, слабость; редко - рабдомиолиз (в некоторых случаях достаточно тяжелого течения). При прекращении лечения эти явления, как правило, обратимы.

    Со стороны пищеварительной системы: диспепсия, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз.

    Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, фотосенсибилизация.

    В некоторых случаях после нескольких месяцев применения препарата могут возникать реакции фоточувствительности в виде эритемы, папул, пузырьков, экзематозных высыпаний.

    Противопоказания к применению

    — выраженные нарушения функции печени;

    — выраженные нарушения функции почек;

    — наличие в анамнезе фототоксичных или фотоаллергических реакций при лечении фенофибратами или другими сходными по структуре препаратами (кетопрофен);

    — комбинация с другими фибратами;

    — врожденная галактоземия;

    — дефицит лактазы;

    — детский и подростковый возраст до 18 лет;

    — беременность;

    — лактация (грудное вскармливание).

    Применение при беременности и кормлении грудью
    Липантил 200 М противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания), в связи с отсутствием достаточных данных о безопасности применения препарата в эти периоды.
    Применение при нарушениях функции печени

    противопоказано при выраженных нарушениях функции печени

    Применение при нарушениях функции почек
    противопоказано при выраженных нарушениях функции почек
    Особые указания

    При отсутствии эффекта после 3-6 мес приема препарата может быть назначена сопутствующая или альтернативная терапия.

    Имеются сообщения о влиянии фибратов на мышечную ткань, включая редкие случаи некроза. Эти процессы происходят чаще при сниженном уровне альбумина плазмы крови. При развитии у пациента диффузной миалгии, повышения уровня креатинфосфокиназы (в 5 раз выше нормы) лечение препаратом Липантил 200 М следует прекратить.

    Кроме того, риск развития рабдомиолиза увеличивается при одновременном приеме препарата с ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы и другими фибратами.

    Липантил 200 М содержит лактозу, поэтому он противопоказан при врожденной галактоземии, дефиците лактазы, синдроме мальабсорбции глюкозы или галактозы.

    При совместном применении Липантила 200 М и антикоагулянтов необходим более частый контроль протромбинового времени во время подбора дозы непрямого антикоагулянта при лечении фибратами и в течение 8 дней после их отмены.

    Не следует назначать одновременно с фенофибратом ингибиторы МАО.

    Контроль лабораторных показателей

    При длительном лечении необходим контроль активности печеночных трансаминаз каждые 3 мес в первый год терапии. В случаях повышения активности ферментов АСТ или АЛТ более чем в 3 раза по сравнению с ВГН прием препарата прекращают.

    Передозировка

    Симптомы: специфических симптомов не отмечено.

    Лечение: при необходимости проводят симптоматическую терапию.

    Лекарственное взаимодействие

    Противопоказано одновременное назначение Липантила 200 М с другими фибратами, т.к. возрастает риск развития рабдомиолиза. По этой же причине Липантил 200 М назначают с осторожностью в комбинации с ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы.

    При совместном применении Липантила 200 М и непрямых антикоагулянтов возможно усиление их эффекта и повышение риска возникновения кровотечений (необходим контроль протромбинового времени).

    Условия отпуска из аптек
    Препарат отпускается по рецепту.