Кавинтон конц.д/приг. р-ра для инф. 0,5%/2мл №10

Гедеон Рихтер/Венгрия Внешний вид продаваемого товара может отличаться от товара на фото.
Поделиться:
  • Описание
    Описание лекарственного препарата КАВИНТОН® (CAVINTON®)
    Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и сделано в 2015 году.
    Клинико-фармакологическая группа: Препарат, улучшающий кровообращение и метаболизм головного мозга
    Фармако-терапевтическая группа: Церебровазодилатирующее средство
    Фармакокинетика

    Распределение

    Терапевтическая концентрация в плазме - 10-20 нг/мл. При парентеральном введении Vd - 5.3 л/кг. Легко проникает через гистогематические барьеры (в т.ч. ГЭБ).

    Выведение

    T1/2 составляет 4.74-5 ч. Выводится с почками и через ЖКТ в соотношении 3:2.

    Показания

    — уменьшение выраженности неврологических и психических симптомов при различных формах недостаточности кровообращения головного мозга (ишемический инсульт, восстановительная стадия геморрагического инсульта, последствия перенесенного инсульта; транзиторная ишемическая атака; сосудистая деменция; вертебробазилярная недостаточность; атеросклероз сосудов головного мозга; посттравматическая и гипертоническая энцефалопатия);

    — хронические сосудистые заболевания сосудистой оболочки и сетчатки глаза (например, тромбоз /окклюзия/ центральной артерии или вены сетчатки);

    — для лечения снижения слуха перцептивного типа, болезни Меньера, идиопатического шума в ушах.

    Режим дозирования

    Препарат предназначен для в/в капельной инфузии. Вводить медленно, скорость инфузии не должна превышать 80 капель/мин.

    Запрещается вводить в/м и в/в без разведения.

    Для приготовления инфузии можно использовать физиологический раствор или растворы содержащие декстрозу (Салсол, Рингер, Риндекс, Реомакродекс). Инфузионный раствор с Кавинтоном следует использовать в первые 3 ч после приготовления.

    Обычная начальная суточная доза составляет 20-25 мг в 500 мл инфузионного раствора. В зависимости от переносимости, в течение 2-3 дней дозу можно увеличить не более чем до 1 мг/кг/сут. Средняя продолжительность лечения 10-14 дней.

    Средняя суточная доза при массе тела 70 кг - 50 мг (в 500 мл инфузионного раствора).

    При заболеваниях печени и почек коррекции дозы не требуется.

    По окончании курса в/в терапии рекомендуется продолжить лечение таблетками Кавинтон® Форте (по 1 таб. 3 раза/сут) или Кавинтон® (по 2 таб. 3 раза/сут).

    Побочное действие

    Побочные явления на фоне применения препарата выявлялись редко.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: изменение ЭКГ (депрессия ST, удлинение интервала QT), тахикардия, экстрасистолия (причинная связь с приемом препарата не доказана, т.к. в естественной популяции эти симптомы наблюдаются с такой же частотой); изменение АД (чаще снижение), покраснение кожи, флебит.

    Со стороны ЦНС: нарушения сна (бессонница, повышенная сонливость), головокружение, головная боль, общая слабость (эти симптомы могут быть проявлениями основного заболевания).

    Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота, изжога.

    Прочие: кожные аллергические реакции, повышенное потоотделение.

    Противопоказания к применению

    — острая фаза геморрагического инсульта;

    — тяжелая форма ИБС;

    — тяжелые аритмии;

    — беременность;

    — период лактации;

    — возраст до 18 лет (в связи с недостаточностью данных);

    — известная повышенная чувствительность к винпоцетину.

    Применение при беременности и кормлении грудью
    Препарат противопоказан при беременности и в период лактации.
    Особые указания

    Наличие синдрома пролонгированного интервала QT и прием препаратов, вызывающих удлинение интервала QT, требует периодического контроля ЭКГ.

    Инфузионный раствор Кавинтона содержит сорбитол (160 мг/2 мл), поэтому при наличии сахарного диабета необходимо периодически контролировать уровень глюкозы в крови.

    В случае непереносимости фруктозы или дефицита 1,6-дифосфатазы фруктозы следует избегать применения винпоцетина.

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    Данных о влиянии винпоцетина на способность к управлению автомобилем и рабочими механизмами нет.

    Передозировка

    В настоящее время данные о передозировке препарата Кавинтон® ограничены.

    Лечение: проведение симптоматической терапии.

    Лекарственное взаимодействие

    При одновременном применении не наблюдается взаимодействия с бета-адреноблокаторами (хлоранолол, пиндолол), клопамидом, глибенкламидом, дигоксином, аценокумаролом или гидрохлоротиазидом.

    В редких случаях одновременное применение с альфа-метилдопой сопровождается некоторым усилением гипотензивного эффекта, при применении такой комбинации необходим регулярный контроль АД.

    Несмотря на отсутствие данных, подтверждающих возможность взаимодействия, рекомендуется проявлять осторожность при одновременном назначении с препаратами центрального действия и антиаритмиками.

    Фармацевтическое взаимодействие

    Концентрат для приготовления раствора для инфузий и гепарин химически несовместимы, поэтому запрещается введение их в одной инфузионной смеси, однако можно одновременно проводить лечение антикоагулянтами и винпоцетином.

    Концентрат для приготовления раствора для инфузий несовместим с инфузионными растворами, содержащими аминокислоту, поэтому их нельзя использовать для разведения Кавинтона.

    Условия отпуска из аптек
    Препарат отпускается по рецепту.