Будесонид Изихейлер пор. д/ингал.доз. 200мкг 200доз

Орион Корпорейшн/Финляндия Внешний вид продаваемого товара может отличаться от товара на фото.
Поделиться:
  • Описание
    Описание активных компонентов препарата БУДЕСОНИД ИЗИХЕЙЛЕР (BUDESONID EASYHALER)
    Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
    Клинико-фармакологическая группа: ГКС для ингаляций
    Фармако-терапевтическая группа: Глюкокортикостероид для местного применения
    Фармакокинетика

    При ингаляционном введении в бронхиолы проникает 30-35% дозы. Биодоступность при поступлении в легкие составляет около 73%. 25-30% попадают в ЖКТ. Биодоступность при пероральном пути введения составляет 10.7%.

    Cmax будесонида в плазме достигается через 1.5-2 ч.

    Будесонид быстро выводится из организма. T1/2 при ингаляционном введении составляет 2-3 ч. Плазменный клиренс - 55-85 л/ч.

    Показания
    Бронхиальная астма, требующая поддерживающей терапии глюкокортикоидами.
    Режим дозирования
    При ингаляционном применении дозу устанавливают в зависимости от показаний, возраста, способа ингаляции.
    Побочное действие
    Со стороны дыхательной системы: при ингаляционном применении возможны раздражение слизистых оболочек глотки, полости рта, носа, кандидоз; при повышенной чувствительности - бронхоспазм.
    Противопоказания к применению
    Повышенная чувствительность к будесониду.
    Применение при беременности и кормлении грудью

    Применение при беременности возможно в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

    При необходимости применения в период лактации, следует прекратить грудное вскармливание, в связи с отсутствием данных о выделении будесонида с грудным молоком.

    Применение у детей
    Эффективность и безопасность применения будезонида у детей в возрасте до 7 лет не изучена.
    Особые указания

    С осторожностью применяют у пациентов с туберкулезом легких, а также при ветряной оспе.

    Будесонид не предназначен для купирования острых приступов удушья при бронхиальной астме. Не рекомендуется применение при интермиттирующем течении заболевания.

    Замена системных ГКС на ингаляции проводится постепенно.

    Эффективность и безопасность применения будесонида у детей в возрасте до 7 лет не изучена.

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    Будесонид не влияет на способность заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и высокой скорости психомоторных реакций.

    Лекарственное взаимодействие
    Циметидин и омепразол не оказывают клинически значимого эффекта на фармакокинетические показатели будесонида при приеме внутрь. Однако под влиянием циметидина возможно замедление метаболизма будесонида в печени.

Действующее вещество

Фармакологическая группа