Бромгексин Никомед р-р д/приема внутрь 4мг/5мл 150мл

Такеде Фарма/Польша Внешний вид продаваемого товара может отличаться от товара на фото.
  • Описание
    Описание активных компонентов препарата БРОМГЕКСИН НИКОМЕД (BROMHEXINE NYCOMED)
    Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
    Клинико-фармакологическая группа: Муколитический и отхаркивающий препарат
    Фармако-терапевтическая группа: Муколитическое средство
    Фармакокинетика

    Бромгексин быстро всасывается из ЖКТ и подвергается интенсивному метаболизму при "первом прохождении" через печень. Биодоступность составляет около 20%. У здоровых пациентов Cmax в плазме определяется через 1 ч.

    Широко распределяется в тканях организма. Около 85-90% выводится с мочой главным образом в форме метаболитов. Метаболитом бромгексина является амброксол.

    Связывание бромгексина с белками плазмы высокое. T1/2 в терминальной фазе составляет около 12 ч.

    Бромгексин проникает через ГЭБ. В небольших количествах проникает через плацентарный барьер.

    Только небольшие количества выводятся с мочой с T1/2 6.5 ч.

    Клиренс бромгексина или его метаболитов может уменьшаться у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени и почек.

    Показания
    Заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся образованием трудноотделяемого вязкого секрета: трахеобронхит, хронический бронхит с бронхообструктивным компонентом, бронхиальная астма, муковисцидоз, хроническая пневмония.
    Режим дозирования

    Внутрь взрослым и детям старше 10 лет - по 8 мг 3-4 раза/сут. Детям в возрасте до 2 лет - по 2 мг 3 раза/сут; в возрасте от 2 до 6 лет - по 4 мг 3 раза/сут; в возрасте от 6 до 10 лет - по 6-8 мг 3 раза/сут. При необходимости доза может быть увеличена взрослым до 16 мг 4 раза/сут, детям - до 16 мг 2 раза/сут.

    В виде ингаляций взрослым - по 8 мг, детям старше 10 лет - по 4 мг, в возрасте 6-10 лет - по 2 мг. В возрасте до 6 лет - применяют в дозах до 2 мг. Ингаляции проводят 2 раза/сут.

    Терапевтическое действие может проявиться на 4-6 день лечения.

    Парентеральное введение рекомендуется для лечения в тяжелых случаях, а также в послеоперационном периоде для предупреждения скопления густой мокроты в бронхах. Вводят по 2 мг п/к, в/м или в/в 2-3 раза/сут медленно в течение 2-3 мин.

    Побочное действие

    Со стороны пищеварительной системы: диспептические явления, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз в сыворотке крови.

    Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение.

    Дерматологические реакции: повышенное потоотделение, кожная сыпь.

    Со стороны дыхательной системы: кашель, бронхоспазм.

    Противопоказания к применению
    Повышенная чувствительность к бромгексину.
    Применение при беременности и кормлении грудью
    При беременности и лактации бромгексин применяют в случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.
    Особые указания

    При язвенной болезни желудка, а также при указаниях на желудочное кровотечение в анамнезе бромгексин следует применять под контролем врача.

    С осторожностью применять у пациентов, страдающих бронхиальной астмой.

    Бромгексин не применяют одновременно с лекарственными средствами, содержащими кодеин, т.к. это затрудняет откашливание разжиженной мокроты.

    Применяют в составе комбинированных препаратов растительного происхождения с эфирными маслами (в т.ч. с маслом эвкалипта, маслом аниса, маслом мяты перечной, ментолом).

    Лекарственное взаимодействие
    Бромгексин несовместим со щелочными растворами.