Версатис пластырь 700мг/1пластырь №5

Grunenthal, Германия Внешний вид продаваемого товара может отличаться от товара на фото.

Срок годности:

  • Описание
    Описание лекарственного препарата ВЕРСАТИС (VERSATIS)
    Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и сделано в 2009 году.
    Клинико-фармакологическая группа: Местный анестетик
    Фармако-терапевтическая группа: Местноанестезирующее средство
    Фармакокинетика

    Всасывание

    Количество абсорбирующегося из препарата лидокаина составляет 3±2% от общего количества, входящего в состав ТТС. Не менее 95% (665 мг) лидокаина остается в использованной ТТС. При накладывании 3 ТТС в течение 12 ч Cmax в крови составляет 0.13 мкг/мл.

    Распределение

    Связывание с белками плазмы - 50-80%. Распределяется быстро (T1/2 в фазу распределения - 6-9 мин), сначала поступает в хорошо кровоснабжаемые ткани, затем в жировую и мышечную ткани. Проникает через ГЭБ и плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком (до 40% от концентрации в плазме матери).

    Метаболизм и выведение

    Метаболизируется в печени (на 90-95%) с участием микросомальных ферментов с образованием фармакологически активных метаболитов. Выводится с желчью и почками (до 10% - в неизмененном виде).

    Показания

    — болевой синдром при вертеброгенных поражениях;

    — миозит;

    — постгерпетическая невралгия.

    Режим дозирования

    ТТС предназначена для местного применения, ее следует наклеить на кожу, чтобы покрыть болевую поверхность над местом поражения. После наложения системы следует избегать контакта рук с глазами, руки необходимо сразу вымыть.

    ТТС может находиться на коже в течение 12 ч. Затем ТТС снимают и делают 12-часовой перерыв. Одновременно можно наклеивать до трех ТТС.

    Если в период применения ТТС возникнет чувство жжения или покраснение кожи, необходимо удалить систему и не применять ТТС, пока покраснение не исчезнет.

    Использованные системы следует хранить в недоступном для детей или домашних животных месте.

    Побочное действие

    Аллергические реакции: аллергический контактный дерматит (гиперемия в месте нанесения, кожная сыпь, крапивница, зуд), ангионевротический отек.

    Прочие: чувство жжения в месте аппликации.

    Противопоказания к применению

    — нарушение целостности кожных покровов в месте наложения ТТС;

    — повышенная чувствительность к лидокаину и другим компонентам ТТС.

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Версатис не следует применять при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

    Применение при нарушениях функции печени

    При заболеваниях печени интенсивность метаболизма снижается и составляет от 50% до 10% от нормальной величины.

    Применение при нарушениях функции почек
    При хронической почечной недостаточности возможна кумуляция метаболитов. Подкисление мочи способствует увеличению выведения лидокаина.
    Особые указания

    С осторожностью применяют при инфекционном или травматическом поражении кожи в месте наложения, при острых заболеваниях, у ослабленных больных, у детей в возрасте до 2 лет и у лиц пожилого возраста.

    Передозировка

    Передозировка ТТС маловероятна, но полностью исключить ее невозможно, т.к. неправильное использование может привести к более высоким плазменным концентрациям по сравнению с нормой. Возможные признаки системной токсичности при этом будут сходны по своей сущности с таковыми после введения лидокаина в виде местного анестезирующего средства.

    Лекарственное взаимодействие

    Так как плазменные концентрации лидокаина очень низкие, клинически значимое лекарственное взаимодействие маловероятно.

    Следует использовать с осторожностью у пациентов, получающих антиаритмические препараты I класса и другие местные анестетики.

    Условия отпуска из аптек
    Препарат отпускается по рецепту.

Действующее вещество

Фармакологическая группа