Локоид Крело эмульс. наружн. 0,1% 30г

Теммлер Италиа С.р.Л. Внешний вид продаваемого товара может отличаться от товара на фото.
  • Описание
    Описание лекарственного препарата ЛОКОИД КРЕЛО® (LOCOID CRELO)
    Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и сделано в 2014 году.
    Клинико-фармакологическая группа: ГКС для наружного применения
    Фармако-терапевтическая группа: Глюкокортикостероид для местного применения
    Фармакокинетика

    Всасывание

    После аппликации происходит накопление активного вещества в эпидермисе, в основном в зернистом слое, системная абсорбция незначительна. Небольшое количество гидрокортизона 17-бутирата всасывается в системный кровоток в неизмененном виде.

    Метаболизм

    Большая часть гидрокортизона 17-бутирата метаболизируется до гидрокортизона и других метаболитов непосредственно в эпидермисе и в последующем в печени.

    Выведение

    Метаболиты и незначительная часть неизмененного гидрокортизона 17-бутирата выводится почками и через кишечник.

    Показания

    Поверхностные, неинфицированные, чувствительные к местным ГКС заболевания кожи:

    — экзема;

    — дерматиты (в т.ч. атопический, контактный, себорейный);

    — псориаз.

    Режим дозирования

    Наружно.

    Локоид Крело® предпочтительно использовать при остром воспалении, в особенности на мокнущие участки, также данная лекарственная форма является оптимальным выбором при поражении участков кожи с обильным волосяным покровом (например, волосистая часть кожи головы).

    Препарат наносят на пораженные участки кожи тонким слоем 1-3 раза/сут. При появлении положительной динамики кратность применения препарата можно уменьшить до 2-3 раз в неделю.

    Препарат можно наносить легкими массирующими движениями, при необходимости на поверхность очагов с мокнутием после нанесения Локоида Крело® накладывается окклюзионная повязка. Остатки Локоида Крело® с поверхности кожи удаляются водой. Доза препарата, используемая в течение недели, не должна превышать 30-60 г.

    Побочное действие

    Местные реакции: раздражение кожи; в редких случаях - другие местные реакции, характерные для терапии ГКС.

    Системные реакции: при длительном применении, нанесении на большие поверхности и/или использовании окклюзионных повязок могут наблюдаться побочные эффекты, характерные для системных ГКС. Риск возникновения местных и системных побочных эффектов при применении Локоида Крело® ниже, чем при использовании фторированных стероидов.

    Противопоказания к применению

    — бактериальные инфекции кожи (стрепто- и стафилодермии, грамотрицательный фолликулит);

    — вирусные инфекции кожи (простой герпес, ветряная оспа, опоясывающий лишай);

    — грибковые инфекции кожи;

    — туберкулезные и сифилитические поражения кожи;

    — паразитарные инфекции кожи;

    — неопластические изменения кожи (доброкачественные и злокачественные опухоли);

    — акне, розацеа, периоральный дерматит;

    — поствакцинальный период;

    — нарушение целостности кожных покровов (раны, язвы);

    — повышенная чувствительность к препарату.

    С осторожностью следует назначать препарат при беременности и в период лактации.

    Применение при беременности и кормлении грудью

    ГКС проникают через плацентарный барьер. Воздействие на плод может быть особенно выраженным при нанесении препарата на большие поверхности кожи.

    Нет данных о количестве гидрокортизона, выделяющегося с грудным молоком; рекомендуется соблюдать особую осторожность при применении Локоида Крело® в период лактации.

    Применение у детей

    Возможно применение у детей с 6-месячного возраста. В случаях применения препарата у детей, на область лица или под окклюзионные повязки продолжительность курса лечения необходимо сокращать.

    При использовании у детей площадь поверхности кожи, на которую наносится препарат, не должна превышать 20% от общей.

    В детском возрасте подавление функции коры надпочечников может развиться быстрее. Кроме того, может наблюдаться снижение экскреции гормона роста. При применении препарата в течение длительного времени необходимо наблюдать за массой тела, ростом, уровнем кортизола плазмы. В исследовании у детей, получавших по 30-60 г Локоида Крело® в неделю на протяжении 4-х недель в сравнении с 1% мазью гидрокортизона, ни у одного ребенка не было выявлено нарушений функции коры надпочечников, при этом отличий гидрокортизона 17-бутирата по данному показателю от обычного гидрокортизона не наблюдалось.

    Особые указания

    Не следует наносить Локоид Крело® на периорбитальную область в связи с риском развития глаукомы. При систематическом попадании на конъюнктиву возникает риск увеличения внутриглазного давления.

    При выраженной лихенификации, сухости, гиперкератозе лучше использовать Локоид в форме мази или липокрема.

    Препарат желательно не использовать при наличии атрофических изменений кожи.

    Риск возникновения местных и системных побочных эффектов увеличивается при нанесении на обширные участки поражения, длительном применении, использовании окклюзионных повязок и в детском возрасте.

    При отсутствии эффекта в течение 2-х недель непрерывного лечения, следует уточнить диагноз.

    Как и при использовании любого ГКС, желательно ограничивать продолжительность применения препарата и назначать курсовую дозу, минимально достаточную для купирования кожного процесса.

    Использование в педиатрии

    Возможно применение у детей с 6-месячного возраста. В случаях применения препарата у детей, на область лица или под окклюзионные повязки продолжительность курса лечения необходимо сокращать.

    При использовании у детей площадь поверхности кожи, на которую наносится препарат, не должна превышать 20% от общей.

    В детском возрасте подавление функции коры надпочечников может развиться быстрее. Кроме того, может наблюдаться снижение экскреции гормона роста. При применении препарата в течение длительного времени необходимо наблюдать за массой тела, ростом, уровнем кортизола плазмы. В исследовании у детей, получавших по 30-60 г Локоида Крело® в неделю на протяжении 4-х недель в сравнении с 1% мазью гидрокортизона, ни у одного ребенка не было выявлено нарушений функции коры надпочечников, при этом отличий гидрокортизона 17-бутирата по данному показателю от обычного гидрокортизона не наблюдалось.

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    Данных о влиянии Локоида Крело® на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами нет.

    Передозировка
    Данных о передозировке Локоида Крело® нет. При длительном применении препарата в высоких дозах возможно усиление описанных выше побочных эффектов. При появлении симптомов гиперкортицизма препарат следует отменить.
    Лекарственное взаимодействие
    Данных о лекарственном взаимодействии Локоида Крело® нет.
    Условия отпуска из аптек
    Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.