Цефазолина натриевая соль пор. д/ин.в/м 1г №1

Биосинтез Внешний вид продаваемого товара может отличаться от товара на фото.
Поделиться:
  • Описание
    Описание активных компонентов препарата ЦЕФАЗОЛИН (CEFAZOLIN)
    Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
    Клинико-фармакологическая группа: Цефалоспорин I поколения
    Фармако-терапевтическая группа: Антибиотик, цефалоспорин
    Фармакокинетика

    Цефазолин плохо всасывается из ЖКТ и поэтому применяется в/м или в/в. После в/м введения в дозе 500 мг Cmax в плазме достигается через 1-2 ч составляет 30 мкг/мл.

    Связывание с белками плазмы составляет около 85%.

    Цефазолин проникает в костную ткань, в асцитическую жидкость, плевральную и синовиальную жидкости, но не определяется в ЦНС.

    T1/2 цефазолина из плазмы составляет около 1.8 ч.

    Цефазолин выводится с мочой в неизмененном виде, главным образом, путем клубочковой фильтрации и в небольшой степени - путем канальцевой секреции. После в/м введения, по крайней мере, 80% дозы после в/м введения выводится через 24 ч. После в/м введения в дозах 500 мг и 1 г Cmax в моче составляет соответственно 1 мг/мл и 4 мг/мл.

    Имеются данные о высокой концентрации цефазолина в желчи, хотя он выводится этим путем в небольшом количестве.

    T1/2 из плазмы увеличивается у пациентов с нарушениями функции почек.

    Показания
    Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к цефазолину микроорганизмами, в т.ч. заболевания верхних и нижних отделов дыхательных путей, мочевыводящих и желчевыводящих путей, органов малого таза, кожи и мягких тканей, костей и суставов, эндокардит, сепсис, перитонит, средний отит, остеомиелит, мастит, раневые, ожоговые и послеоперационные инфекции, сифилис, гонорея.
    Режим дозирования

    Устанавливают индивидуально, с учетом тяжести течения и локализации инфекции, чувствительности возбудителя.

    Вводят в/м или в/в (струйно или капельно). Средняя суточная доза для взрослых составляет 1 г, частота введения - 2-4 раза/сут.

    Для профилактики послеоперационной инфекции вводят в дозе 1 г за 30 мин до операции, 0.5-1 г во время операции и по 0.5-1 г каждые 6-8 ч в течение суток после операции.

    Максимальная доза: 6 г/сут.

    Для детей средняя суточная доза составляет 20-40 мг/кг; при тяжелом течении инфекций доза может быть увеличена до 100 мг/кг/сут. Продолжительность лечения составляет 7-10 дней.

    Побочное действие

    Со стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, рвота, диарея; редко - транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз.

    Аллергические реакции: возможны крапивница, кожный зуд, эозинофилия, лихорадка; в единичных случаях - отек Квинке, артралгии, анафилактический шок.

    Эффекты, обусловленные химиотерапевтическим действием: кандидоз, псевдомембранозный колит.

    Со стороны системы кроветворения: редко - обратимая лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения.

    Со стороны мочевыделительной системы: редко - нарушение функции почек.

    Местные реакции: возможна болезненность в месте в/м инъекции.

    Противопоказания к применению
    Детский возраст до 1 месяца, повышенная чувствительность к цефалоспоринам.
    Применение при беременности и кормлении грудью

    Проникает через плацентарный барьер.

    В грудном молоке определяются низкие концентрации цефазолина.

    Применение при беременности и в период лактации оправдано лишь в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.

    Применение при нарушениях функции почек
    С осторожностью применяют при нарушениях функции почек.
    Применение у детей

    Противопоказан в детском возрасте до 1 мес.

    Применение у детей старше 1 мес возможно согласно режиму дозирования.

    Особые указания

    С осторожностью применяют при нарушениях функции почек.

    У пациентов с повышенной чувствительностью к пенициллинам возможны аллергические реакции на цефалоспориновые антибиотики.

    В период лечения возможна ложноположительная реакция мочи на сахар.

    Цефазолин выводится при гемодиализе.

    Лекарственное взаимодействие

    При одновременном применении с "петлевыми" диуретиками происходит блокада канальцевой секреции цефазолина (такая комбинация не рекомендуется).

    Цефазолин может вызывать дисульфирамоподобные реакции при одновременном применении с этанолом.

    Пробенецид нарушает экскрецию цефазолина.

Действующее вещество

Фармакологическая группа