Ретиналамин лиоф.д/ин.в/м 5мг №10

Герофарм ООО, Россия Внешний вид продаваемого товара может отличаться от товара на фото.
  • Описание
    Описание лекарственного препарата РЕТИНАЛАМИН® (RETINALAMIN)
    Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и сделано в 2015 году.
    Клинико-фармакологическая группа: Препарат, улучшающий функциональное состояние сетчатки, для системного применения в офтальмологии
    Фармако-терапевтическая группа: Регенерации тканей стимулятор
    Фармакокинетика
    Состав Ретиналамина, действующее вещество которого является комплексом полипептидных фракций, не позволяет произвести обычный фармакокинетический анализ его компонентов.
    Показания

    — компенсированная первичная открытоугольная глаукома;

    — диабетическая ретинопатия;

    — центральная дистрофия сетчатки воспалительного и травматического генеза;

    — центральная дистрофия сетчатки;

    — миопическая болезнь (в составе комплексной терапии);

    — центральная и периферическая тапеторетинальная абиотрофия.

    Режим дозирования

    Взрослым при диабетической ретинопатии, центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии - парабульбарно или в/м по 5-10 мг 1 раз/сут. Курс лечения - 5-10 дней; при необходимости повторяют через 3-6 мес.

    При компенсированной первичной открытоугольной глаукоме - парабульбарно или в/м по 5 мг 1 раз/сут. Курс лечения - 10 дней; при необходимости повторяют через 3-6 мес.

    При миопической болезни - парабульбарно по 5 мг 1 раз/сут. Курс лечения - 10 дней. Рекомендуется в сочетании с ангиопротекторными средствами и витаминами группы В.

    Препарат растворяют в 1-2 мл воды для инъекций, 0.9% раствора натрия хлорида или 0.5% раствора прокаина (новокаина), направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования.

    Детям в возрасте 1-5 лет при центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии - парабульбарно или в/м по 2.5 мг 1 раз/сут.

    Детям в возрасте 6-18 лет при центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии парабульбарно или в/м по 2.5-5 мг 1 раз/сут.

    Препарат растворяют в 1-2 мл 0.9% раствора натрия хлорида, направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования.

    Курс лечения - 10 дней; при необходимости повторяют через 3-6 мес.

    Побочное действие

    Сведений о побочных эффектах не поступало.

    Возможны аллергические реакции в случае индивидуальной гиперчувствительности к компонентам препарата.

    Противопоказания к применению

    — возраст до 18 лет - при компенсированной первичной открытоугольной глаукоме, диабетической ретинопатии, миопической болезни (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности);

    — возраст до 1 года - при центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии;

    — индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата.

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Препарат противопоказан при беременности (нет данных по эффективности и безопасности).

    При необходимости назначения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

    Применение у детей

    Противопоказан:

    — в возрасте до 18 лет - при компенсированной первичной открытоугольной глаукоме, диабетической ретинопатии (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности);

    — в возрасте до 1 года - при центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии.

    Особые указания

    Ретиналамин® следует применять только по назначению врача.

    Флакон с растворенным лекарственным препаратом нельзя хранить и использовать после хранения.

    Раствор препарата Ретиналамин® не рекомендуется смешивать с другими растворами.

    Особенности действия препарата при первом приеме или при его отмене отсутствуют.

    В случае пропуска инъекции не рекомендуется вводить двойную дозу, а провести следующую инъекцию как обычно в намеченный день.

    Специальные меры предосторожности при уничтожении неиспользованных лекарственных препаратов не требуются.

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и механизмами.

    Передозировка

    О случаях передозировки препарата не сообщалось.

    Лекарственное взаимодействие
    Лекарственное взаимодействие препарата Ретиналамин® не описано.
    Условия отпуска из аптек

    Препарат отпускается по рецепту.