Зиннат таб. п.п.о. 125мг №10

SmithKline, Великобритания Внешний вид продаваемого товара может отличаться от товара на фото.
  • Описание
    Описание активных компонентов препарата ЗИННАТ (ZINNAT)
    Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
    Клинико-фармакологическая группа: Цефалоспорин II поколения
    Фармако-терапевтическая группа: Антибиотик, цефалоспорин
    Фармакокинетика
    Цефуроксим быстро всасывается из ЖКТ. Связывание с белками плазмы составляет 50%. Цефуроксим распределяется в тканях и жидкостях организма. Терапевтические концентрации в спинномозговой жидкости достигаются только при менингите. Проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. Выводится с мочой в неизмененном виде.
    Показания
    Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к цефуроксиму микроорганизмами, в т.ч. абдоминальные и гинекологические инфекции, сепсис, менингит, эндокардит, инфекции мочевыводящих путей, дыхательных путей, костей и суставов, кожи и мягких тканей. Профилактика послеоперационных инфекционных осложнений при операциях на органах брюшной полости, малого таза, сердце, легких, пищеводе, сосудах, при ортопедических операциях.
    Режим дозирования

    Устанавливают индивидуально, с учетом тяжести течения и локализации инфекции, чувствительности возбудителя. Применяют внутрь, в/м или в/в. При приеме внутрь разовая доза для взрослых составляет 250-500 мг, для детей - 125-250 мг, кратность приема 2 раза/сут.

    При парентеральном введении разовая доза для взрослых составляет 0.75-1.5 г 3 раза/сут. В зависимости от этиологии заболевания применяют 1.5 г однократно или по 750 мг 2 раза с интервалом 8 ч. Детям в возрасте до 3 месяцев - 10-50 мг/кг/сут, частота введения - 2-3 раза; старше 3 мес - 15-80 мг/кг/сут, частота ведения - 2-3 раза.

    Пациентам с нарушением функции почек режим дозирования устанавливают с учетом значений КК.

    Максимальная суточная доза для взрослых составляет 6 г.

    Побочное действие

    Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз, холестатическая желтуха, гепатит, псевдомембранозный колит.

    Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, эозинофилия; редко - отек Квинке.

    Со стороны системы кроветворения: при длительном применении в высоких дозах возможны изменения картины периферической крови (лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия).

    Со стороны системы свертывания крови: гипопротромбинемия.

    Cо стороны мочевыделительной системы: интерстициальный нефрит.

    Эффекты, обусловленные химиотерапевтическим действием: кандидоз.

    Местные реакции: флебит (при в/в введении), болезненность в месте инъекции (при в/м введении).

    Противопоказания к применению
    Повышенная чувствительность к цефуроксиму и другим цефалоспоринам.
    Применение при беременности и кормлении грудью

    Адекватных и строго контролируемых исследований безопасности цефуроксима при беременности не проводилось.

    Применение цефуроксима при беременности и в период лактации возможно в случаях, когда предполагаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода.

    Цефуроксим выделяется с грудным молоком.

    В экспериментальных исследованиях на животных не обнаружено тератогенных и эмбриотоксических эффектов цефуроксима.

    Применение при нарушениях функции почек
    Пациентам с нарушением функции почек режим дозирования устанавливают с учетом значений КК.
    Применение у детей

    Применение возможно согласно режиму дозирования.

    Особые указания

    С осторожностью применяют при выраженных нарушениях функции почек, при указаниях на колит в анамнезе.

    При длительном применении возможно нарушение нормальной микрофлоры кишечника, что может привести к росту Clostridium difficile и вызвать развитие тяжелой диареи и псевдомембранозного колита.

    У пациентов с повышенной чувствительностью к пенициллинам возможны аллергические реакции на цефалоспориновые антибиотики.

    Во время лечения возможна положительная прямая реакция Кумбса и ложноположительная реакция мочи на глюкозу.

    Лекарственное взаимодействие

    Цефуроксим, подавляя кишечную флору, препятствует синтезу витамина К. Поэтому при одновременном применении с препаратами, снижающими агрегацию тромбоцитов (НПВС, салицилаты, сульфинпиразон), увеличивается риск развития кровотечений. По этой же причине при одновременном применении с антикоагулянтами отмечается усиление антикоагулянтного действия.

    При одновременном применении с "петлевыми" диуретиками возрастает риск развития нефротоксического действия.